• Theo định nghĩa,Hen PQ là tình trạng viêm mạn tính của phế quản dẫn đến gia tăng đáp ứng của phế quản nên một kích thích dù không đáng kể đối với PQ của người bình thường nhưng người bị hen sẽ  đáp ứng tối đa ngay tức khắc => co thắt co trơn PQ, tăng tiết dịch PQ => tắc nghẽn thông khí => xuất hiện cơn hen cấp.

• Từ định nghĩa Hen PQ, nổi bật 3 nhóm thuốc được sử dụng trong điều trị hen PQ là:

. Thuốc kháng viêm corticosteroid

. Thuốc ức chế các chất trung gian gây viêm (anti-histamin, anti-leucotrien, anti-IgE,…)

. Thuốc giãn cơ trơn PQ

Trong đó thuốc kháng viêm corticosteroid chính là thuốc nền tảng trong việc kiểm soát bệnh vì ức chế sự diễn tiến nặng dần của phản ứng viêm đưa đến việc gây tổn thương cấu trúc đường dẫn khí như bong tróc biểu mô phế quản, phù nề niêm mạc PQ, bộc lộ các đầu tận cùng của dây thần kinh, tăng tiết nhày nhớt làm bít tắc đường thở, gia tăng tính mẫn cảm đường thở.

cho đến nay, nguyên nhân gây viêm trong hen phế quản vẫn chưa được biết một cách chính xác nên việc dùng thuốc phải được duy trì lâu dài.  

• Thuốc kháng viêm CORTICOSTEROID được xếp là thuốc ưu tiên hàng đầu trong việc khống chế tình trạng viêm của đường thở do tác dụng ức chế hoạt động của hệ miễn dịch cả về thể dịch lẫn tế bào, ức chế phản ứng kháng nguyên-kháng thể, ức chế sự sản xuất các chất trung gian gây viêm như prostaglandin, leucotrien, histamin, bradykinin, các cytokine.
• Từ 9 nhóm tác dụng sinh lý của corticosteroid trên quá trinh chuyển hóa glucid, protid, lipid, chất điện giải, nước, công thức máu, hệ thần kinh, nội tiết, tim mạch, tiêu hóa,…, khi sử dụng corticoid liều cao và lâu dài, corticosteroid gây ra nhiều tác dụng phụ không mong muốn cho bệnh nhân
• Để hạn chế tác dụng phụ không mong muốn trong toàn thân của corticosteroid, kỹ thuật bào chế cho phép đưa thuốc trực tiếp vào phổi và các dược phẩm dạng khí dung đã giúp giải quyết vấn đề hóc búa nêu trên.
• Nguyên tắc hoạt động của các dạng thuốc đặc biệt này dựa trên kỹ thuật phân tán dung dịch hoặc rắn thành những hạt thật mịn để khi len lỏi vào các phế quản không kích thích các phản xạ tự vệ của đường thở như phản xạ ho hoặc co thắt phế quản.

• Nếu toa thuốc của bác sĩ kê cho bệnh nhân là dạng uống thì sẽ đơn giản hơn rất nhiều so với việc kê toa cho bệnh nhân một bình xịt định liều hoặc một bình hít bột khô vì khi kê toa cho bệnh nhân Hen PQ một bình thuốc pMDI hay một DPI , chuyên viên y tế cần thêm thời gian cho bệnh nhân, còn bệnh nhân để hướng dẫn và công sức để hướng dẫn và thuộc các bước kỹ thuật
• Các dạng phổ biến là các bình xịt định liều (pMDI – pressurized Metered Dose Inhaler); và thuốc thông qua máy xông khí dung (nebulizer) có sự tăng cường lực đẩy để hỗ trợ cho bệnh nhân bị khó thở hít vào phổi được nhiều thuốc hơn.

• Hiện nay các dạng dụng cụ này ngày càng được cải tiến thành nhiều chế phẩm thuận tiện mang đi, tăng tỉ lệ thuốc hít vào phổi được nhiều hơn như dạng Respimat dùng lực nén của lò xo ví như một nebulizer nhỏ gọn mà bệnh nhân thuận tiện khi mang theo bên mình.  

• Ngoài ra, bình hít bột khô (DPI- Dry Powder Inhaler) cũng là một dạng thuốc được đưa trực tiếp vào phổi: đây là dạng thuốc rắn, nhưng đã được nghiền mịn đến mức không gây phản ứng tự vệ của đường thở.

• Tuy nhiên, muốn đạt hiệu quả khi sử dụng dạng pMDI, trong các bước thực hiện kỹ thuật, cần chú ý nhiều nhất vào bước khi nhấn đáy bình xịt để phóng thích một liều thuốc thì bệnh nhân đồng thời phải hít sâu vào => bệnh nhân cần được chuyên viên y tế hướng dẫn thuần thục các bước này => hiệu quả điều trị được bảo đảm.

• Hai đối tượng khó khăn khi tuân thủ bước kỹ thuật này là trẻ nhỏ và người cao tuổi => nếu không kết hợp được bước kỹ thuật “ tay bóp- miệng hít” thì dù dược chất thật sự tốt thì cũng không đạt được hiệu quả điều trị.

• Trước đây, đối với trẻ nhỏ < 5 tuổi, thường gặp khó khi sử dụng pMDI sẽ chuyển đổi sang dạng uống thì ngày nay, pMDI cùng với buồng đệm (spacer) đã giúp các đối tượng như trẻ em có thể đạt được hiệu quả điều trị mà không phải chuyển đổi thành dạng uống đặc biệt là với việc phải duy trì điều trị bằng corticosteroid..
• Bình hít bột khô (DPI) cũng có những ưu điểm như: đưa thuốc trực tiếp vào phổi với một liều lượng rất thấp so với dạng uống, không có chất bảo quản, không có tá dược,…nên hạn chế tác dụng phụ cho bệnh nhân.
• Tuy nhiên, dạng DPI cũng vướng phải vấn đề: bệnh nhân phải dùng lực hít của mình mới hút được thuốc từ bình thuốc vào phổi, liều thuốc quá nhỏ nên không biết thuốc đã vào phổi hay chưa,….

Kết luận:

• Việc sử dụng các dạng chế phẩm đặc biệt đưa thuốc trực tiếp vào phổi là một sự tiến bộ vượt bực trong lĩnh vực điều trị bệnh Hen PQ với lượng thuốc đưa trực tiếp vào phổi đảm bảo đạt hiệu quả điều trị và tác dụng phụ thấp hơn nhiều lần so với đường toàn thân. (TD: viên uống Salbutamol 2mg/ lần ; hít 2 liều pMDI Salbutamol 100 mcg/ liều : 40 mcg => thấp hơn 50 lần)
• Với tôn chỉ điều trị bên cạnh hiệu quả cần phải hạn chế tác dụng phụ cho bệnh nhân, ngành công nghiệp Dược đã không ngừng sáng tạo các dạng thuốc trực tiếp vào phổi, chuyên viên y tế không quản ngại đầu tư thêm chút thời gian và công sức để tập cho bệnh nhân được thành thục trong kỹ thuật dùng các dạng khí dung, bệnh viện và khoa Hô Hấp tổ chức các câu lạc bộ bệnh nhân Hen PQ,… để giúp thực hiện thật tốt việc kiểm soát bệnh Hen PQ một cách hiệu quả và an toàn.
• Sử dụng đúng và thuần thục kỹ thuật các dược phẩm dạng đưa thuốc trực tiếp vào phổi quyết định gần 50% hiệu quả của thuốc và chỉ định điều trị của bác sĩ.

Tài liệu tham khảo:

https://www.boehringer-ingelheim.com/working-together/partnering-interests/respiratory-diseases

https://www.sun-med.com/products/?product-category=respiratory

https://www.astrazeneca.com/our-therapy-areas/respiratory-and-immunology.html

BỘ MÔN DƯỢC LÍ – DƯỢC LÂM SÀNG – HIU

Bài viết CÁC DẠNG THUỐC CHUYÊN BIỆT SỬ DỤNG TRONG ĐIỀU TRỊ HEN PHẾ QUẢN (PQ) đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Bài viết THÔNG BÁO VỀ VIỆC ĐĂNG KÝ HỌC PHẦN GIÁO DỤC THỂ CHẤT 1, 2 VÀ 3 đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Kỹ thuật sắc ký là một quy trình cho phép tách riêng các chất tan trong hợp chất nhờ việc cho pha động chuyển động liên tục và trong pha này các chất riêng biệt thể hiện mức độ linh động khác nhau do có sự khác biệt về mức độ phân bố, hấp phụ, điện tích, … Các chất riêng biệt sau khi tách ra có thể được xác định bằng các phương pháp phân tích khác. Ưu điểm của phương pháp sắc ký là đơn giản và tách được các chất trong hỗn hợp nên được ứng dụng trong công tác nghiên cứu, phân tích và kiểm nghiệm thuốc.

2. Sắc ký cột

Sắc ký cột cổ điển được dùng để tách đơn chất ra khỏi hỗn hợp. Ngày nay đã có các phương pháp sắc ký cột cải tiến như sắc ký trên cột bằng chất dẻo, sắc ký cột nhanh tạo áp suất từ trên xuống, sắc ký cột chân không tạo áp suất phía dưới, sắc ký cột rây phân tử và sắc ký cột phân bố. Các phương pháp cải tiến giúp cho quá trình khai triển diễn ra nhanh hơn, việc lấy mẫu thuận tiện, nạp được nhiều mẫu hơn, loại được muối hoặc đường ra khỏi hỗn hợp, tinh chế sản phẩm, phân lập cấu trúc dựa vào kích thước. Nhìn chung trong việc kiểm nghiệm thuốc, phương pháp này đa phần sử dụng sắc ký cột cổ điển đồng thời ghép với các phương pháp khác để phát hiện cấu trúc của chất sau khi được tách.

Điều chế polyme in dấu phân tử lõi-vỏ cho lincomycin A và ứng dụng của nó trong cột sắc ký ².

Lincomycin là một loại kháng sinh có hiệu quả chống lại các sinh vật Gram dương. Trong quá trình sản xuất lincomycin, sản phẩm thu được có lincomycin A, B, C, D. Lincomycin A là sản phẩm chính, các sản phẩm còn lại là tạp chất. Lincomycin C rất ít và có cùng tác dụng dược lý với lincomycin A. Lincomycin B là thành phần tạp chất chính có hoạt tính thấp hơn và gây độc cao hơn lincomycin A. Vì vậy, hàm lượng của nó trong sản phẩm phải nằm trong giới hạn quy định. Để cải thiện quy trình sản xuất cần phải giảm hàm lượng lincomycin B trong nguyên liệu . Việc loại bỏ các chất tương tự B, C, D gặp nhiều khó khăn do chi phí cao, hiệu suất thấp và phải sử dụng đến các dung môi hữu cơ. Do đó tiến hành nhốt lincomycin A vào polyme nhằm dễ dàng tách riêng ra khỏi các chất tương tự. Sắc ký cột được dùng để đánh giá khả năng nhốt lincomycin A dựa vào sự thay đổi tốc độ dòng chảy. Đồng thời sử dụng sắc ký cột để tách riêng phức hợp polymer đã nhốt lincomycin A ra khỏi hỗn hợp.

Tin mới nhất: Nếu bạn đang tìm hiểu thông tin về kỳ thi tuyển sinh, đừng bỏ lỡ các phương thức xét tuyển đại học tại HIU năm 2025 để biết đâu là lựa chọn phù hợp nhất cho bản thân nhé.

3. Sắc ký lớp mỏng (TLC)

Sắc ký lớp mỏng là một phương pháp đơn giản, áp dụng để thử độ tinh khiết, giới hạn tạp chất, phát hiện tạp, định tính, bán định lượng và định lượng. Ứng dụng rộng rãi, có thể dùng để kiểm tra hiệu quả của quá trình chiết, tách, tinh chế. Sắc ký lớp mỏng có thể dùng để tìm các điều kiện tối ưu cho sắc ký lỏng trên cột do thiết bị đơn giản, lượng dung môi sử dụng ít, thời gian khai triển ngắn và sử dụng lượng mẫu rất ít. Nhược điểm của phương pháp là độ lặp lại thấp do hệ số R_f  (hệ số di chuyển) bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố trong quá trình sắc ký, pic bị dãn rông ra do tốc độ dòng dung môi pha động thấp. Để khắc phục vấn đề trên nhờ kỹ thuật sắc ký cao áp trên mặt phẳng – OPLC và sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao.

OPLC là phương pháp sử dụng áp suất để định hướng dòng chảy pha động dẫn đến tiết kiệm thời gian sắc ký, chất phân tích vẫn được đưa lên bản mỏng như TLC. OPLC thường được sử dụng chủ yếu trong sắc ký chế hóa. Khi so sánh giữa phương pháp TLC và OPLC để phát hiện một số thành phần đặc trưng của các loại tinh dầu, phương pháp OPLC cho thấy khả năng phát hiện tốt hơn đồng thời tốn ít dung môi và có độ lặp lại cao hơn ⁴.

Ví dụ về khả năng phát hiện tạp chất phân hủy trong viên nén methylprednisolon ³.

Bàn mỏng: Silica gel GF₂₅₄.

Dung môi khai triển: Dicloromethan – ether – methamol- nước (77 : 15 : 8 : l ,2).

Dung môi hòa mẫu: Cloroform – methanol (9 : 1).

Dung dịch thử: Lắc một lượng bột viên tương ứng với 20 mg methylprednisoỉon với 2 ml dung môi hòa mẫu trong 15 phút. Ly tâm và lấy dịch trong.

Dung dịch đối chiểu (ỉ): Pha loãng một thể tích dung dịch thử thành 50 thể tích bằng dung môi hòa mẫu.

Dung dịch dối chiếu (2): Pha loãng 1 thể tích dung dịch đối chiếu (1) thành 4 thể tích bằng dung môi hòa mẫu.

Dung dịch đối chiếu (3): Hòa tan 1 mg hydrocortison trong hỗn họp gồm 0,1 ml dung dịch thử và 0,9 ml methanol .

Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên bản mỏng 5 μl mỗi dung dịch trên. Triển khai sắc ký đến khi dung môi đi được 15 cm. Lấy bản mỏng ra và để khô ngoài không khí. Quan sát dưới ánh sảng tử ngoại ở bước sóng 254 nm. Bất kỳ vết phụ nào trên sắc ký đồ của dung dịch thử cũng không được đậm hơn vết thu được trên sắc ký đồ cùa dung dịch đối chiếu (1) (2 %) vả không có quá một vết như vậy đậm hơn vết thu được trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (2) (0,5 %). Phép thử chỉ có giá trị khi trên sẳc ký đồ của dung dịch đổi chiểu (3) có 2 vết chính gần nhau nhưng tách rời nhau.

4. Sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao (HPTLC)

HPTLC là phương pháp cải tiến của TLC và OPLC nhằm khắc phục các nhược điểm của các phương pháp trước. Nhưng phương pháp OPLC vẫn phổ biến hơn HPTLC do tiết kiệm được thời gian phân tích, chọ được tốc độ pha động để tối ưu việc tách.

Tối ưu hóa và thẩm định quy trình để xác định doxycycline hyclate trong công thức viên nang và viên nén bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao (HPTLC) ⁵.

Chuẩn bị dung dịch chuẩn: Dung dịch tiêu chuẩn của doxycycline được chuẩn bị bằng cách hòa tan một lượng chất chuẩn tương đương với 15 mg doxycycline hyclate trong 50 mL methanol và sau đó bổ sung hỗn hợp acetonitril-metanol (30:70 thể tích/thể tích) tới vạch 100 mL.

Chuẩn bị dung dịch mẫu: Cân 20 viên chế phẩm viên nang hoặc viên nén doxycycline hyclate tính khối lượng trung bình và nghiền trộn đều. Cân một lượng tương đương với 15 mg doxycycline được chuyển vào bình định mức 100 mL và thêm 50 ml methanol lắc đều và sau đó đặt trong bể siêu âm trong 10 phút. Dịch chiết đã lọc được chuyển vào bình định mức 100 mL và pha loãng đến vạch bằng acetonitril-metanol (30:70 70 thể tích/thể tích).

Điều kiện thiết bị và sắc ký: Thiết bị Camag HPTLC bao gồm dụng cụ lấy mẫu Linomat V (Camag, Muttenz, Thụy Sĩ), ống tiêm 100 μL (Hamilton-Bonaduz Schweiz, Camag, Thụy Sĩ), TLC Scanner III (Camag, Muttenz, Swtzerland), phần mềm winCATS phiên bản 1.4.0 (Camag , Muttenz, Thụy Sĩ) đã được sử dụng trong nghiên cứu. Sắc ký được thực hiện trên Merck silica gel 60 F 254các tấm TLC tráng trước (20 cm × 20 cm với độ dày 200 μm; số lô: HX389048 và HX398477), giấy bão hòa (Camag, Muttenz, Thụy Sĩ) được sử dụng cho các buồng phát triển bão hòa. Các mẫu được áp dụng thành các dải dưới dòng nitơ bằng cách sử dụng ống tiêm μL. Quá trình phát triển tăng dần đến khoảng cách 7 cm được thực hiện trong buồng phát triển TLC 20 × 20 cm 2 máng đôi bão hòa trước 30 phút (Camag). Các bản mỏng đã chấm mẫu được làm khô bằng máy sấy tóc. Quét mật độ và đánh giá định lượng được thực hiện lần lượt bằng máy quét TLC và phần mềm winCATS phiên bản 1.4.0. Phương pháp sắc ký lỏng để định lượng doxycycline được thực hiện bằng cách sử dụng HPLC (Shimadzu, LC-2030 C 3D, Nhật Bản).

Bài viết được quan tâm: Nếu bạn là học sinh lớp 12 đang chuẩn bị bước vào giai đoạn quan trọng nhất, hãy xem ngay cách đăng ký nguyện vọng đại học tại HIU năm 2025 để không bỏ lỡ cơ hội bạn nhé.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. Zi W, Xuejun C. Preparation of core–shell molecular imprinting polymer for lincomycin A and its application in chromatographic column. Process Biochemistry. 2015; 50(7) 1136-1145. DOI10.1016/j.procbio.2015.04.013.
2. Bộ Y tế. Chuyên luận viên nén methyl prednisolon. Dược điển Việt Nam V tập 1. Tái bản lần thứ 5. Bộ Y tế; 2017: 635-636.
3. Serni, E. Pistelli, L.  Bertoli, A. Comparison between thin-layer chromatography and overpressured layer chromatography fingerprints of commercial essential oils and accelerated solvent extraction plant extracts. Akademiai Kiado ZRt. 2021;  34(2), 113-120.
4. Lensi, K. Thomas, L. Ariaya, H. Ayenew, A. High performance thin layer chromatography (HPTLC) method development and validation for determination of doxycycline hyclate in capsule and tablet formulations. Acta Chromatographica. 2022; 34(3), 287–295. Online ISSN: 2083-5736.

BM. HÓA PHÂN TÍCH – KIỂM NGHIỆM

Bài viết KỸ THUẬT SẮC KÝ TRONG PHÂN TÍCH ĐỊNH LƯỢNG VÀ ỨNG DỤNG đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Chế độ ăn cầu vồng

Chế độ ăn cầu vồng (Rainbow diet) là phương pháp ăn uống kết hợp của các loại trái cây, rau củ quả với nhiều màu sắc khác nhau bao gồm: đỏ, vàng, cam, trắng, nâu, xanh lá cây, xanh dương và tím vào thực đơn hằng ngày.

Hầu hết rau củ quả đều có màu xanh lá cây, bên cạnh đó còn có những nhóm màu sắc khác như đỏ, cam, tím, trắng,… Ngoài việc tô điểm cho món ăn thêm hấp dẫn, mỗi màu sắc còn đại diện cho loại hóa chất thực vật và chất dinh dưỡng khác nhau; hàm lượng vitamin, khoáng chất và lợi ích nhất định.                               

Các loại màu sắc và những thành phần dinh dưỡng bên trong trái cây và rau củ:

Màu đỏ

Trái cây và rau củ màu đỏ có chứa được tạo màu bởi một sắc tố thực vật tự nhiên gọi là lycopene (thuộc nhóm vitamin A). Lycopene là một chất chống oxy hóa mạnh có thể giúp cơ thể giảm nguy cơ ung thư và giữ cho trái tim của chúng ta khỏe mạnh. Bên cạnh đó, trái cây và rau quả có màu đỏ trong chế độ ăn cầu vồng cũng rất hữu ích trong việc chống viêm, chống quá trình oxy hóa, giúp điều chỉnh mức huyết áp, có lợi cho sức khỏe tim mạch, giảm sự phát triển của khối u, giảm mức cholesterol xấu và ngăn ngừa nguy cơ mắc một số loại ung thư. Ngoài ra nhóm thực phẩm trong nhóm này cũng cung cấp các vitamin và khoáng chất cần thiết khác như kali, folate,…

Trái cây và rau củ nhóm này như: cà chua, ớt đỏ, hành tây đỏ, củ cải, đậu đỏ, củ cải đường, dâu tây, quả mâm xôi, dưa hấu, táo đỏ, anh đào, lựu…

Màu xanh dương và tím

Nhóm rau củ quả sắc tố thực vật chứa anthocyanin thường có màu xanh dương và tím, là hợp chất mang lại màu sắc đặc biệt cho trái cây. Anthocyanin không chỉ tạo ra màu sắc nổi bật cho thực phẩm mà còn có đặc tính chống oxy hóa giúp bảo vệ tế bào khỏi bị hư hại, giảm nguy cơ ung thư, đột quỵ, tim mạch và giữ cho làn da tươi trẻ cũng như làm chậm quá trình lão hoá của não bộ.

Bên cạnh đó các loại thực phẩm trong nhóm này cũng cung cấp một số các vitamin và khoáng chất quan trọng bao gồm: chất xơ, mangan, kali, vitamin B6, vitamin C, vitamin K,…

Ăn nhiều rau củ quả có chứa anthocyanin giúp ngăn ngừa nguy cơ nhồi máu cơ tim, giúp hạ huyết áp và bảo vệ hệ thần kinh.

Trái cây và rau củ nhóm này như: cà tím, bắp cải tím, củ cải đường, củ cải, cà rốt tím, ô liu đen, quả mọng (quả việt quất và dâu đen), chanh dây, nho tím, mận tím, …

Màu cam và vàng

Các loại rau củ quả có màu vàng cam thường chứa các chất beta-carorene và alpha-carorene để chuyển hóa thành vitamin A. Những chất này có tác dụng giúp cải thiện thị lực, ngăn ngừa sự lão hóa của tế bào, trẻ hóa làn da. Chúng cũng giúp cơ thể nâng cao sức đề kháng, giảm cholesterol trong máu.

Ngoài ra nhóm thực phẩm trong nhóm này cũng cung cấp  vitamin C, và khoáng chất cần thiết khác như sắt, kali, chất xơ…

Trái cây có múi chứa hesperidin làm tăng lưu lượng máu và có thể giúp ngăn ngừa đột quỵ.

Thực phẩm màu cam và màu vàng tốt cho sức khỏe bao gồm thực phẩm giàu vitamin A: khoai lang, cà rốt, ngô, bí vàng, ớt vàng, cam, trái cây họ cam quýt (chanh, cam, bưởi ) dứa, khế, đu đủ, đào,  mơ…

Màu xanh lá

Các loại rau màu xanh lá chứa chất chlorophyll và carotenoid. Các loại cải (bông cải xanh, bắp cải) chứa indoles, isothiocyanates, glucosinolates. Các loại rau củ quả màu xanh chứa nhiều vitamin C như kiwi, chanh, ớt chuông xanh…

Ngoài ra, các loại trái cây và rau củ có màu xanh lá rau lá xanh đậm cũng như thực phẩm màu xanh lá cũng giàu vitamin B6, vitamin K, potassium, folate, calci, chất xơ, sắt, magie, kali, mangan…

Các hợp chất này đều có đặc tính chống ung thư, giải độc, duy trì kiểm soát cân nặng và bảo vệ làn da của bạn, rất cần thiết cho sức khỏe của máu và xương. Các loại rau lá xanh chứa nhiều chất chống oxy hóa và folate là một chất dinh dưỡng đặc biệt tốt đối với phụ nữ mang thai.    

Màu trắng và nâu

Trái cây và rau củ màu trắng chứa một loạt các chất hợp chất thực vật anthoxanthins (flavonols, flavones), allicin. Các thành phần beta-glucans, lignans EGCG trong rau củ quả màu trắng, nâu còn có tác dụng tăng cường hoạt động hệ miễn dịch. Nhờ đó, khi tiêu thụ các loại thực phẩm này, cơ thể bạn sẽ được bảo vệ khỏi sự tấn công của các vi khuẩn, virus gây bệnh cảm cúm, cảm lạnh thông thường.

Ngoài ra, các loại trái cây và rau củ này có chứa các vitamin và khoáng chất như: Vitamin B6, sắt., magie, mangan, kali, chất xơ….

Những loại thực phẩm màu trắng và nâu chứa hàm lượng cao các chất dinh dưỡng thực vật có thể bảo vệ bạn khỏi các bệnh khác nhau khi sử dụng

Nhóm thực phẩm màu trắng như: bông cải trắng, củ cải, tỏi, nấm…giúpchống oxy hóa, tăng cường hệ miễn dịch, hỗ trợ ngăn ngừa bệnh tim mạch, kháng viêm, giải độc gan…

Nhóm thực phẩm có màu nâu như: gạo lứt, bột mì, bột yến mạch…dạng nguyên hạt giàu chất xơ hỗ trợ hệ tiêu hóa và giảm táo bón.

Lợi ích của chế độ ăn cầu vồng

Mỗi loại trái cây và rau củ chứa nhiều hợp chất thực vật khác nhau, có chức năng khác nhau trong cơ thể, và nhiều loại khác nhau có thể bổ sung lợi ích cho nhau. Các nghiên cứu cho biết khi sử dụng hợp chất thực vật ở dạng bổ sung có thể không hiệu quả như ăn toàn bộ thực phẩm thực vật tự nhiên vì hợp chất thực vật trong các chất bổ sung khó hấp thu như từ các nguồn thực phẩm tự nhiên. Do đó tốt nhất là chúng ta nên nhận các dưỡng chất thực vật từ thực phẩm nguyên chất ở dạng tươi sống.

Hầu hết các nghiên cứu đều cho thấy lợi ích và gần như không có nhược điểm khi ăn rau củ quả nhiều màu. Việc bổ sung các loại rau củ quả đa dạng màu sắc trong chế độ ăn uống không chỉ mang tính thẩm mỹ, ngon miệng, còn làm tăng giá trị dinh dưỡng tự nhiên quan trọng cho cơ thể. Khi đó, sức khỏe của chúng ta cũng được hỗ trợ về nhiều mặt.

Thực hiện chế độ ăn cầu vồng

Để ăn đủ màu, chúng ta không nhất thiết phải ăn trái cây hoặc rau củ có đủ màu sắc mỗi ngày. Hãy kết hợp hai đến ba màu sắc khác nhau trong mỗi bữa ăn, ít nhất một đến hai trong mỗi bữa ăn nhẹ và đưa chúng vào chế độ ăn uống của bạn một vài lần mỗi tuần.

BỘ MÔN BÀO CHẾ – HOÁ LÝ

Nguồn tham khảo:

1.  https://suckhoedoisong.vn › Dinh dưỡng
2.  https://kienthuckhoahoc.org/suc-khoe-y-hoc. 
3. https://www.roswellpark.org/cancertalk//health-benefits-phytochemicals-eat-rainbow
4.  https://youmed.vn › Dinh Dưỡng

Bài viết CHẾ ĐỘ ĂN CẦU VỒNG VÀ NHỮNG LỢI ÍCH MANG LẠI CHO SỨC KHỎE đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Bài viết THÔNG BÁO TỔ CHỨC KHÁM SỨC KHỎE ĐẦU VÀO CHO SINH VIÊN KHÓA 2022 đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Thời gian: Trong giờ hành chính từ thứ 2 đến thứ 6 (08 giờ 00 – 17 giờ 00)

Địa điểm: Văn phòng khoa Dược (120 Hòa Bình, P. Hòa Thạnh, Quận Tân Phú)

Hạn chót: đến hết 17 giờ 00 – thứ 5 (16/02/2023)

Sau thời gian trên, mọi thông tin sai sót đều không được giải quyết

Khoa Dược trân trọng cảm ơn

Liên thông Trung cấp – Đại học

Liên thông Cao đẳng – Đại học

Bài viết DANH SÁCH SINH VIÊN HỆ LIÊN THÔNG ĐƯỢC CÔNG NHẬN TỐT NGHIỆP đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Thời gian: trong giờ hành chính từ thứ 2 đến thứ 6 (08 giờ 00 – 17 giờ 00)

Địa điểm: Văn phòng khoa Dược (120 Hòa Bình, P. Hòa Thạnh, Quận Tân Phú)

Hạn chót: đến hết 17 giờ 00 – thứ 5 (16/02/2023)

Sau thời gian trên, mọi thông tin sai sót đều không được giải quyết

Khoa Dược trân trọng cảm ơn

Bài viết DANH SÁCH SINH VIÊN HỆ CHÍNH QUY ĐƯỢC CÔNG NHẬN TỐT NGHIỆP đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Nguyên liệu

Nguyên liệu là lá của cây Vối thu hái tại Củ Chi, TP. HCM. Mẫu dược liệu đã được TS. Võ Văn Chi, nguyên giảng viên Bộ môn Dược liệu, Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh, xác định tên khoa học là Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr. et Perry, thuộc họ Sim (Myrtaceae). Mẫu nghiên cứu hiện đang được lưu giữ tại Bộ môn Dược liệu, Khoa Dược, Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh.

Phương pháp nghiên cứu

Phương pháp chiết xuất và phân lập

10 kg lá Vối được chiết ngấm kiệt với ethanol 70%, thu được 7 L dịch chiết, cô quay áp suất giảm thu được 1,05 kg cao đậm đặc. Cao được đem pha loãng với nước, chiết phân bố lỏng-lỏng với các dung môi có độ phân cực tăng dần là n-hexan, dicloromethan, ethyl acetat thu được cao n-hexan (107,6g); cao cloroform (118,9g); cao ethyl acetat (169,1g).

Khảo sát tác dụng chống oxy hóa của 4 loại cao chiết: cao n-hexan, cao cloroform, cao ethyl acetat và cao nước. Kết quả cho thấy hoạt tính chống oxy hóa giảm dần theo thứ tự là cao ethyl acetat (82,05%) > cloroform (25,38%) > cao nước (24,83%) > cao n-hexan (14,63%). Trong số này, cao ethyl acetat là cao có tác dụng mạnh và được chọn để khảo sát tiếp thành phần hóa học.

Từ 70 g cao EtOAc, bằng sắc ký cột với hệ dung môi cloroform – ethyl acetat với tỷ lệ ethyl acetat tăng dần: 100à(95:5)à(90:10)à(80:20)àethyl acetat (100%) … thu được 9 phân đoạn:

Từ phân đoạn E8 thu được chất 1, đặt tên là CO1 (81,61 mg), là một chất ở dạng bột vô định hình màu vàng đậm. Từ phân đoạn E5 thu được chất 2, đặt tên là CO3A (52 mg), là chất ở dạng bột vô định hình màu vàng nhạt. Từ phân đoạn E3 thu được chất 3, đặt tên là CO4 (56 mg), là chất ở dạng bột màu vàng tươi.

Cấu trúc các chất phân lập được xác định bằng phổ MS và NMR (đo trên máy Bruker AM500 FT-NMR tại Viện Hàn lâm khoa học và công nghệ Việt Nam)

Khảo sát tác dụng chống oxy hóa

Các chất nghiên cứu có tác dụng chống oxy hóa theo cơ chế dập tắt gốc tự do sẽ làm giảm màu của DPPH, xác định khả năng này bằng cách đo quang ở bước sóng 517 nm.

Chuẩn bị                             

Dung dịch DPPH: pha dung dịch DPPH 0,5 mM trong methanol pha xong dùng ngay, đựng trong lọ thủy tinh màu.

Pha dung dịch đối chiếu acid ascorbic nồng độ: 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 18 μg/ml trong MeOH để xác định IC₅₀ và so sánh kết quả với mẫu thử.

Khảo sát hoạt tính đánh bắt gốc tự do DPPH của 5 mẫu cao: toàn phần (TP), n-hexan (H), cloroform (C), ethyl acetat (EA), nước (N). Các mẫu cao được pha ở cùng nồng độ 18 µg/ml trong methanol. Nếu mẫu khó tan, trợ tan bằng DMSO với tỷ lệ xác định.

Khảo sát động học: xác định thời gian phản ứng giữa dung dịch thử và dung dịch DPPH đến khi xảy ra hoàn toàn, độ hấp thu ổn định.

Mẫu đo: thực hiện phản ứng trong lọ màu nâu.

Các phản ứng phải thực hiện ở chỗ tối, sau 30 phút đến khi ổn định thì đo quang ở bước sóng 517 nm.

Bảng 1. Cách pha mẫu đo của phương pháp DPPH.

Tính toán kết quả: Hoạt tính chống oxy hóa (HTCO) của dung dịch thử được tính theo công thức: HTCO (%) = [(Abs_chứng – Abs_thử)/ (Abs_chứng – Abs_trắng)] x 100

                        Abs: độ hấp thu đo được ở 517 nm.

Xác định IC₅₀

IC₅₀ là nồng độ mà tại đó chất thử loại bỏ được 50% gốc tự do DPPH.

Cách tính giá trị IC₅₀: pha một giai mẫu có ít nhất 5 nồng độ, trong đó phải bao hàm nồng độ cho HTCO 50%, vẽ đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc của HTCO (%) theo nồng độ chất khảo sát bằng phầm mềm excel. Từ đồ thị, nội suy ra giá trị nồng độ có HTCO 50% tức là IC₅₀ từ phương trình hồi quy tuyến tính có dạng y = ax + b thế y = 50 vào để suy ra IC₅₀.

Kết quả thử tác dụng chống oxy hóa của các mẫu theo phương pháp DPPH

Tiến hành khảo sát hoạt tính chống oxy hóa in vitro của các chất tinh khiết phân lập được: cao EtOAc, Chất 1, Chất 2, Chất 3. So sánh IC₅₀ của các mẫu thử với với chất đối chiếu (acid ascorbic).

Kết quả và bàn luận

Xác định cấu trúc các chất phân lập

Chất 1 (CO1):

Phổ MS: phổ MS^– của CO1 cho mảnh m/z [M-H]^– 301, cho biết CO1 có M = 302 ứng với công thức phân tử C₁₅H₁₀O₇ (Ω = 11).

Phổ UV của CO1 đo trong MeOH cho λ_max ở 255,4 và 371,9 nm. Đây chính là dạng phổ UV điển hình của phân nhóm flavon/ flavonol.

Phổ ¹³C-NMR của CO1 có 15 tín hiệu Carbon, có δ_Cmax 175,8 < 180 ppm nên định hướng đây là một flavonol aglycon đơn giản. Nhận thấy có tất cả 8 C-IV trong vùng trường thấp
135 – 175 ppm; loại trừ vị trí C2, C4, C9; suy ra, CO1 có 5 nhóm thế oxy cụ thể là 5 nhóm -OH. Trong đó có một nhóm tại vị trí C3.

Phổ ¹³C có tín hiệu δ_C 93,3 ppm và δ_C 98,1 ppm lần lượt là tín hiệu của C8 và C6. Do đó, C8 và C6 chưa bị thế. Phổ ¹H cho 1 tín hiệu của -OH phenol có độ dịch chuyển là 12,95 ppm đặc trưng cho 5-OH. Ngoài ra, quan sát thấy có 2 tín hiệu H là δ_H 6,40 d (2 Hz) và 6,18 d (2 Hz) kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC, xác định có 2 nhóm -OH tại vị trí C5 và C7 của vòng A. Phổ ¹H còn cho thấy bộ tín hiệu δ_H 7,67 d (2 Hz); 7,53 dd (8,2 Hz); 6,88 d (8 Hz); kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC; xác định 2 nhóm –OH còn lại tại vị trí C3’ và C4’.

Vậy, sơ bộ kết luận CO1 là một flavonol gồm 15C, có 5 nhóm OH ở 5 vị trí C3, C5, C7, C3’ và C4’. Từ kết quả này và kết quả MS, định hướng đây là quercetin. Các dữ liệu của CO1 đều rất phù hợp với quercetin trong tài liệu tham khảo [3, 4]. Như vậy, có thể khẳng định CO1 chính là quercetin (Bảng 2).

Chất 2 (CO3A)

Phổ MS: phổ MS^– của CO3A cho mảnh m/z [M-H]^– 315, cho biết CO3A có M = 316 ứng với công thức phân tử C₁₆H₁₂O₇ (Ω = 11)

Phổ UV của CO3A đo trong MeOH cho λ_max ở 254,2 và 370,7 nm. Đây chính là dạng phổ UV điển hình của phân nhóm flavon/ flavonol.

Phổ NMR của CO3A có 16 tín hiệu carbon, có δ_Cmax 175,8 < 180 ppm nên định hướng đây là một flavonol aglycon có 1 nhóm thế. Nhận thấy có tất cả 8 C-IV trong vùng trường thấp
135–175 ppm; loại trừ vị trí C2, C4, C9; suy ra, CO3A có 5 nhóm thế oxy. Trong đó có 1 nhóm tại vị trí C3.

Phổ ¹³C có tín hiệu δ_C 93,5 ppm và δ_C 98,1 ppm lần lượt là tín hiệu của C8 và C6. Do đó, C8 và C6 chưa bị thế. Phổ ¹H cho 1 tín hiệu của -OH phenol có độ dịch chuyển là 12,45 ppm đặc trưng cho 5-OH. Ngoài ra, quan sát thấy có 2 tín hiệu H là
δ_H 6,47 d (2 Hz),1H và 6,19 d (2 Hz),1H kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC, xác định có 2 nhóm -OR tại vị trí C5 và C7 của vòng A. Phổ ¹H còn cho thấy bộ tín hiệu δ_H 7,75 d (2 Hz),1H; 7,68 dd (8,5;2,0 Hz),1H; 6,94 d (8,5 Hz),1H; kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC; xác định 2 nhóm –OR còn lại tại vị trí C3’ và C4’.

Trên phổ ¹³C có tín hiệu δ_C 55,7 ppm và phổ ¹H cho tín hiệu δ_H 3,84s, 3H, đây là tín hiệu của nhóm methoxy –OCH₃; kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC, xác định nhóm –CH₃ gắn vào vị trí C3’.

Vậy, sơ bộ kết luận CO3A là một flavonol gồm 16C, có 4 nhóm OH ở 5 vị trí C3, C5, C7, và C4’ và 1 nhóm –OCH₃ ở vị trí C3’. Từ kết quả này và kết quả MS, định hướng đây là isoharmnetin. Các dữ liệu của CO3A đều rất phù hợp với isoharmnetin trong tài liệu tham khảo [3, 5]. Như vậy, có thể khẳng định CO3A là isoharmnetin (Bảng 2).

Chất 3 (CO4)

Phổ MS: phổ MS^– của CO4 cho mảnh m/z [M-H]^– 285, cho biết CO4 có M = 286 ứng với công thức phân tử C₁₅H₁₀O₆ (Ω = 11).

Phổ UV của CO4 đo trong MeOH cho λ_maxở 264,9 và 367,1 nm. Đây chính là dạng phổ UV điển hình của phân nhóm flavon/ flavonol.

Phổ NMR của CO4 có 15 tín hiệu Carbon, có δ_Cmax 175,8 < 180 ppm nên định hướng đây là một flavonol aglycon đơn giản. Nhận thấy có tất cả 7 C-IV trong vùng trường thấp
135–175 ppm; loại trừ vị trí C2, C4, C9; suy ra, CO4 có 4 nhóm thế oxy cụ thể là 4 nhóm
-OH. Trong đó có 1 nhóm tại vị trí C3. Ngoài ra tại vùng δ_C 100-135 ppm, có 2 tín hiệu C đối xứng, khoảng cách giữa 2 tín hiệu đối xứng này là 14,06 ppm, nên có thể kết luận có 1 nhóm –OH tại vị trí C4’. Phổ ¹³C có tín hiệu δ_C 93,4 ppm và δ_C 98,1 ppm lần lượt là tín hiệu của C8 và C6. Do đó, C8 và C6 chưa bị thế. Phổ ¹H cho 1 tín hiệu của -OH phenol có độ dịch chuyển là 12,47 ppm đặc trưng cho 5-OH. Ngoài ra, quan sát thấy có 2 tín hiệu H là
δ_H 6,43 d (2 Hz),1H và 6,19 d (2 Hz),1H kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC, xác định có 2 nhóm –OH tại vị trí C5 và C7 của vòng A. Phổ ¹H còn cho thấy bộ tín hiệu δ_H 8,04 d (9 Hz),2H; 6,92 d (9 Hz),2H; kết hợp với phân tích dữ liệu HMBC; xác định có 2 C đối xứng ở vị trí lần lượt là C2’, C6’ và C3’, C5’.

Vậy, sơ bộ kết luận CO4 là một flavonol gồm 15C, có 4 nhóm OH ở 4 vị trí C3, C5, C7, và C4’. Từ kết quả này và kết quả MS, định hướng đây là kaempferol và tiến hành so phổ. Các dữ liệu của CO4 đều rất phù hợp với kaempferol trong tài liệu tham khảo [3, 4]. Như vậy, có thể khẳng định CO4 là kaempferol (Bảng 2).
Bảng 2. Dữ liệu phổ NMR của CO1, CO3A và CO4 (đo trong DMSO-d₆)

Khảo sát tác dụng chống oxy hóa các chất phân lập

Các chất tinh khiết phân lập từ cao ethyl acetat có HTCO giảm dần theo thứ tự quercetin (IC₅₀= 2,13 µg/ml) > isoharmnetin (IC₅₀= 3,22 µg/ml) và kaempferol (IC₅₀= 3,29 µg/ml). Trong đó quercetin có hoạt tính chống oxy hóa mạnh hơn cao EA (IC₅₀= 2,58 µg/ml) và mạnh hơn so với chất đối chiếu acid ascorbic (IC₅₀= 2,28 µg/ml). Hai chất còn lại isoharmnetin và kaempferol đều có hoạt tính chống oxy hóa kém hơn cao ethyl acetat và acid ascorbic.

Kết luận

Từ phân đoạn cao ethyl acetat từ lá của cây Vối Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr. et Perry thu mua tại quận Thủ Đức, Tp. Hồ Chí Minh đã phân lập và xác định được 3 flavonoid là quercetin, isoharmnetin và kaempferol.

Nghiên cứu này cho thấy quercetin có hoạt tính chống oxy hóa mạnh nhất với IC₅₀= 2,13 µg/ml mạnh hơn so với chất đối chiếu acid ascorbic (IC₅₀= 2,28 µg/ml). Hai chất còn lại isoharmnetin (IC₅₀= 3,22 µg/ml) và kaempferol (IC₅₀= 3,29 µg/ml) đều có hoạt tính chống oxy hóa và kém hơn so với chất đối chiếu acid ascorbic.

Tài liệu tham khảo

1. Cleitocalyx operculatus”, Acta Botanica, 32 (6), pp. 469 – 472.
2. Min B.-S., Thu C.V., Dat N. T., Dang N. H., Jang H.-S., Hung T.M. (2008), “Antinoxidative flavonoids from Cleitocalyx operculatus buds”, Chemical pharmaceutical Bulletin 56(12), pp. 1725 – 1728.
3. Rune Slimestad (2007), “Reviews on Onions: A Source of Unique Dietary Flavonoids”, Journal of Agricutural and Food Chemistry”, pp. 10067 – 10080.
4. Young Hae Choi, Hye Kyong Kim, Huub J.M. Linthorst, Johan G. Hollander, Alfons W. M. Lefeber, Cornelis Erkelens, Jean-Marc Nuzillard, Robert Verpoorte (2006), “NMR Metabolomics to Revisit the Tobaco Mosaic Virus Infection in Nicotaina tabacum Leaves”,The American Chemical Society and American Society of Pharmacognosy, pp. 742 – 748.

Nhóm NCKH

BM Dược liệu – Thực vật

Bài viết <strong>Nghiên cứu thành phần hóa học hướng tác dụng chống oxy hóa của lá<br> cây Vối (<em>Cleistocalyx operculatus </em>Roxb.)</strong> đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Hen suyễn là một bệnh viêm đường hô hấp mãn tính với các triệu chứng khác nhau, ảnh hưởng đến 262 triệu người trên toàn thế giới. Ở Hoa Kỳ, hơn 21 triệu người trưởng thành mắc bệnh hen suyễn, chiếm hơn 80% tổng số người mắc bệnh hen suyễn. Người trưởng thành có 8,5 triệu đợt kịch phát mỗi năm ở Hoa Kỳ. Ở Việt Nam, 3,9% dân số tương đương 4 triệu người mắc bệnh.

Ngày 11 tháng 1 năm 2023, Airsupra (albuterol/budesonide), đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị hoặc phòng ngừa co thắt phế quản khi cần thiết và giảm nguy cơ bùng phát bệnh ở những người mắc bệnh hen suyễn từ 18 tuổi trở lên.

Airsupra là sản phẩm đầu tiên có chứa ICS được chấp thuận ở Hoa Kỳ như một phương pháp điều trị cắt cơn (chứ không phải là thuốc kiểm soát) bệnh hen suyễn. Phương pháp điều trị có tác dụng làm giãn cơ và giảm viêm trong đường dẫn khí ở phổi để giảm nguy cơ lên cơn hen nặng. Airsupra được dùng dưới dạng hai lần hít bằng miệng kết hợp giữa albuterol 90 mcg và budesonide 80 mcg mỗi lần hít (tổng liều albuterol 180 mcg và budesonide 160 mcg) khi cần thiết cho các triệu chứng hen suyễn.

2. Cơ chế tác động

Airsupra kết hợp hai loại thuốc, một loại thuốc chủ vận beta2-adrenergic (SABA) tác dụng ngắn/tác dụng nhanh (SABA) có tên là albuterol sulfat và một loại thuốc corticosteroid dạng hít (ICS) có tên là budesonide trong một ống hít qua đường miệng, được đưa vào đường thở dưới dạng bình xịt đẩy.

Albuterol, còn được gọi là salbutamol, có chỉ định điều trị và phòng ngừa co thắt phế quản (cấp tính hoặc nặng) ở những bệnh nhân mắc bệnh tắc nghẽn đường thở có hồi phục, bao gồm co thắt phế quản do gắng sức. Albuterol tác động lên thụ thể adrenergic beta-2 để làm giãn cơ trơn phế quản. Nó cũng ức chế giải phóng các chất trung gian gây quá mẫn ngay lập tức từ các tế bào, đặc biệt là tế bào mast.

Budesonide: Budesonide là một corticosteroid chống viêm thể hiện hoạt tính glucocorticoid mạnh. Cơ chế của tác dụng của ICS trong bệnh hen suyễn vẫn chưa rõ ràng. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu nhận thấy ICS có tác dụng chống viêm mạnh làm giảm viêm và phản ứng quá mức (co thắt) của đường thở do hen suyễn, làm cho cơn hen ít nghiêm trọng hơn.

3. Hiệu quả

Hiệu quả của Airsupra trong việc giảm nguy cơ lên cơn hen nặng đã được đánh giá ở những bệnh nhân hen suyễn từ trung bình đến nặng trong MANDALA (NCT03769090), một nghiên cứu đa trung tâm, mù đôi, ngẫu nhiên. Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên dùng Airsupra 180 mcg/160 mcg hoặc albuterol 180 mcg và được hướng dẫn dùng khi cần thiết để điều trị các triệu chứng hen suyễn.

Tiêu chí đánh giá chính về hiệu quả là thời điểm xuất hiện cơn hen nặng đầu tiên (được định nghĩa là các triệu chứng hen nặng lên hoặc khởi phát cần dùng corticosteroid toàn thân trong ít nhất ba ngày hoặc nhập viện cấp cứu dẫn đến sử dụng corticosteroid toàn thân trong ít nhất ba ngày hoặc nhập viện ít nhất 24 giờ do hen suyễn).

Ở những bệnh nhân trưởng thành, điều trị bằng Airsupra, so với albuterol, đã chứng minh giảm 28% nguy cơ lên cơn hen suyễn nghiêm trọng được đánh giá theo thời điểm xuất hiện cơn hen suyễn nghiêm trọng đầu tiên.

4. An toàn

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Airsupra là đau đầu, nhiễm nấm miệng, ho và khó nói.

Tránh dùng Airsupra ở bệnh nhân quá mẫn cảm với albuterol, budesonide hoặc với bất kỳ thành phần bổ sung nào của thuốc.

Bệnh nhân không dùng quá sáu liều (12 lần hít) trong khoảng thời gian 24 giờ.

Thận trọng khi sử dụng Airsupra ở bệnh nhân bị rối loạn tim mạch, rối loạn co giật, cường giáp, đái tháo đường và nhiễm toan ceton.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. The Global Asthma Network. The Global Asthma Report 2022. [Online]. Available at: http://globalasthmareport.org/index.html [Last accessed: November 2022].

2. CDC. Most Recent National Asthma Data. [Online]/ Available at: https://www.cdc.gov/asthma/most_recent_national_asthma_data.htm. [Last accessed: November 2022].

3. Papi A, et al. Albuterol–Budesonide Fixed-Dose Combination Rescue Inhaler for Asthma. N Engl J Med 2022; 386 (22): 2071-2083.

4. Chipps BE, et al. Efficacy and safety of albuterol/budesonide (PT027) in mild-to-moderate asthma: Results of the DENALI study. Am J Respir Crit Care Med 2022; 205: A3414. Abstract. Available at: https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2022.205.1_MeetingAbstracts.A3414 [Last accessed: November 2022].

5. FDA approves drug combination treatment for adults with asthma. Available at: https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-drug-combination-treatment-adults-asthma [Last accessed: February 2023].

THS.DS. PHẠM CẢNH EM

BỘ MÔN HÓA DƯỢC

Bài viết AIRSUPRA – THUỐC MỚI ĐIỀU TRỊ HEN SUYỄN đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.

Bài viết THÔNG BÁO VỀ VIỆC NHẮC LẠI THỜI GIAN ĐÓNG HỌC PHÍ HỆ ĐẠI HỌC CHÍNH QUY HK2 NĂM HỌC 2022-2023 đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng.